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軽度から中等度の犬アトピー性皮膚炎に対する同種間葉系間質細胞とロキベトマブの有効性および安全性の比較：単盲検無作為化研究

Efficacy and Safety of Allogeneic Mesenchymal Stromal Cells Versus Lokivetmab in Mild-To-Moderate Canine Atopic Dermatitis: A Single-Blind Randomised Study.

Veterinary Dermatology 論文発表日: 2026年10月22日

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3行まとめ

軽度〜中等度の犬アトピー性皮膚炎に対する同種間葉系間質細胞製剤の有効性と安全性をロキベトマブと比較検討した。
投与28日後の皮膚炎や痒みの改善に群間差はなく、間葉系間質細胞群では84日まで持続的な改善が認められた。
同種間葉系間質細胞は治療の選択肢となり得るが、静脈内投与時には有害事象に対する慎重な監視が推奨される。

この論文の要約

目的: 犬アトピー性皮膚炎における同種脂肪由来間葉系間質細胞製剤（PK/CM-1）の有効性と安全性を評価すること。
対象と方法: 軽度から中等度の犬アトピー性皮膚炎の犬32頭を対象に、単盲検無作為化試験を実施した。PK/CM-1単回静脈内投与群（実験群）またはロキベトマブを月1回・計3回皮下投与する群（対照群）に2:1の比率で割り付けた。主要評価項目である第28日、および第7、56、84日にCADESI-04とPVASにより臨床的成果を評価した。安全性は有害事象の監視や血液検査で評価した。
主な結果: 第28日までに両群でCADESI-04およびPVASがベースラインから有意に低下し、群間有意差は認められなかった（CADESI-04: p=0.696、PVAS: p=0.088）。臨床的改善は第84日まで持続し、実験群のスコアは第28日と比較して第84日でさらに有意に低値となった。PK/CM-1投与中に重度1件、軽度1件の有害事象が発生した。
臨床的意義: PK/CM-1は3か月間にわたりロキベトマブに匹敵する有効性と安全性を示した。犬アトピー性皮膚炎における新たな選択肢となる可能性があるが、PK/CM-1の静脈内投与中は慎重なモニタリングが推奨される。