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犬アトピー性皮膚炎に対するロキベトマブ単独投与と0.015%トリアムシノロンアセトニド外用スプレー併用療法の有効性および安全性の比較予備試験

Comparative Efficacy and Safety of Adjunctive 0.015% Triamcinolone Acetonide Topical Spray With Lokivetmab Versus Lokivetmab Monotherapy as 'Reactive Therapy' for Canine Atopic Dermatitis: A Randomised, Single-Blinded, Controlled Preliminary Trial.

Veterinary Dermatology 論文発表日: 2026年6月26日

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3行まとめ

犬アトピー性皮膚炎に対しロキベトマブ単独と外用トリアムシノロンスプレー併用療法の有効性と安全性を比較した。
併用群は単剤群に比べ紅斑スコアを有意に改善し、両群とも治療開始後に掻痒スコアの有意な減少が認められた。
犬アトピー性皮膚炎の初期管理において、外用トリアムシノロン併用は皮疹と痒みの改善に有用な可能性がある。

この論文の要約

目的: 犬アトピー性皮膚炎（アトピー）に対する全身療法であるロキベトマブと、0.015%トリアムシノロンアセトニド（TCA）スプレーの併用療法の有効性および安全性を評価すること。
対象と方法: 非季節性アトピーの犬20頭を対象とした4週間の無作為化単盲検比較試験である。犬をロキベトマブ単剤群またはロキベトマブ・TCAスプレー併用群に割り付けた。0、14、28日目にCADESI-04、CADESI-04E（紅斑グレード）、掻痒スコア（PVAS10）を評価し、0および28日目に全血球計算による血球数および血清生化学検査を実施した。
主な結果: ロキベトマブ・TCA併用群では、CADESI-04およびCADESI-04Eの中央値が14日目（ともにp<0.05）と28日目（ともにp<0.01）にベースラインから有意に減少したが、単剤群ではいずれの時点でも病変スコアに有意差を認めなかった。28日目において併用群は単剤群と比較しCADESI-04Eを有意に減少させた（p=0.04）。PVAS10スコアは両群とも14日目および28日目に0日目と比較して有意に減少した（ともにp<0.05）。
臨床的意義: TCAスプレーの外用は、犬アトピー性皮膚炎患者の初期管理において、痒みや臨床病変を軽減するためのロキベトマブに対する有用かつ安全な補助療法となる可能性がある。