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乳牛におけるペニシリンGの2種製剤を用いた承認用量および適応外用量投与後の組織内残留消失

Tissue Depletion in Dairy Cattle Following Administration of Label or Extralabel Doses of Penicillin G Using Two Different Formulations.

Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics 論文発表日: 2026年10月6日
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3行まとめ

  • 乳牛において休薬期間が異なる2種のペニシリンG製剤の組織残留動態を検証した。
  • 14日休薬製剤は基準値を下回ったが、4日休薬製剤は指示用量でも腎臓で基準値を超過した。
  • 4日休薬のペニシリンG製剤使用時は指示用量であっても腎臓への残留リスクに留意を要する。

この論文の要約

目的

ペニシリンGは長年にわたり屠畜時に検出される違反残留物質の主な原因となっている。本研究ではその理由を解明するため、2段階のアプローチにより組織残留消失動態を検証した。

対象と方法

乳牛(未経産牛)を対象とした。第1相では休薬期間4日または14日の製剤を指示用量(1倍量)または3倍量投与し、腹腔鏡下で組織を採取した。第2相では両製剤の3倍量を投与し、剖検時に組織を採取して分析した。

主な結果

血漿および筋肉中のペニシリンG濃度は、1倍量・3倍量ともに規定の休薬期間前に公定許容基準値(50 ng/g)未満となった。14日休薬製剤を投与した牛の腎臓および肝臓濃度は、用量や組織採取法にかかわらず14日目までに常に50 ng/g未満であった。一方、4日休薬製剤では、1倍量投与でも25%(2/8頭)で腎臓中濃度が50 ng/gを超え、3倍量投与では50%(4/8頭)および60%(3/5頭)で基準値を超過した。

臨床的意義

14日休薬製剤と異なり、4日休薬のペニシリンG製剤は指示用量での投与であっても腎臓に許容基準値を超える残留が生じるリスクがあることが示された。

⚠️ この要約はAIが自動生成したものです。

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※ 本記事はAIによる自動要約であり、情報提供を目的としています。個別の症例に対する医療判断を行うものではありません。診療にあたっては必ず原著論文および最新の情報をご確認ください。