ウサギにおける単回静脈内および筋肉内投与後のセフチオフル関連残留物の薬物動態

3行まとめ

• ウサギにおけるセフチオフルの単回静脈内および筋肉内投与後の薬物動態とＰＫ／ＰＤ指標を調べた。
• 筋注後は速やかに吸収され高い生体利用率を示したがＭＩＣ１．０μｇ／ｍＬ超過時間は４〜５時間だった。
• ２ｍｇ／ｋｇの単回投与ではＭＩＣ１．０μｇ／ｍＬ以上の細菌に対して有効性が不十分な可能性がある。

この論文の要約

目的

セフチオフルは獣医療で広く使用される第3世代セファロスポリン系抗生物質であるが、ウサギにおける薬物動態データは乏しい。本研究は、ウサギにセフチオフルを単回静脈内（IV）および筋肉内（IM）投与した後の薬物動態を評価し、PK/PD指標に基づき抗菌効果の可能性を検証することを目的とした。

対象と方法

ウサギに対し、セフチオフルを体重あたり2 mg/kgの用量で単回IVおよびIM投与した。血漿中セフチオフル関連濃度を測定し、ノンコンパートメント解析を用いて薬物動態パラメータを算出した。

主な結果

IM投与後、最高濃度到達時間（Tmax）の中央値は2時間、絶対的バイオアベイラビリティは88.72%と速やかに吸収された。分布容積（VZ）は1.93 L/kg、定常状態分布容積（VSS）は0.85 L/kgであり中等度の分布を示し、全身クリアランスは0.083 L/h/kgで緩徐に消失した。IM投与後の平均滞留時間（9.95時間）はIV投与後（10.34時間）より長くなかった。MICを1.0 μg/mL以下と仮定したPK/PD解析において、MIC超過時間（T>MIC）はIV投与後で約4時間、IM投与後で約5時間であった。

臨床的意義

セフチオフルはウサギにおいて良好な吸収を示すものの、体重あたり2 mg/kgの単回IVまたはIM投与では、MICが1.0 μg/mL以上の病原菌に対して効果的な薬物曝露を達成するには不十分である可能性が示唆される。

⚠️ この要約はAIが自動生成したものです。