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ブタデルタコロナウイルスの免疫原性と中和抗体応答を強化する二量体S-RBDサブユニットワクチンの開発

Engineering a dimeric porcine deltacoronavirus S-RBD subunit vaccine for enhanced immunogenicity and neutralizing antibody responses.

BMC Veterinary Research 論文発表日: 2026年9月3日
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3行まとめ

  • ブタデルタコロナウイルスの二量体S-RBDサブユニットワクチンの免疫原性と防御能を単量体や不活化ワクチンと比較評価した。
  • 二量体はマウスで腸絨毛の損傷を有意に軽減し、子豚で不活化ワクチンを上回る高値かつ持続的な中和抗体価を誘導した。
  • 商業用ワクチンが不足する中、本ワクチンは豚のデルタコロナウイルス感染予防における有望な候補となる可能性がある。

この論文の要約

目的

ブタデルタコロナウイルス(PDCoV)は世界的な流行と経済的損失を引き起こしている新興腸管コロナウイルスであるが、商業用ワクチンは不足している。スパイク蛋白の受容体結合ドメイン(RBD)は中和抗体誘導の標的となるが、RBD単量体は分子量が小さく免疫原性が弱い。本研究では直列二量体RBDサブユニットワクチンを開発し、その免疫原性と防御能を評価した。

対象と方法

哺乳類発現系で作製したPDCoV RBD二量体ワクチンの効果をマウスおよび子豚を用いて検証し、RBD単量体ワクチンや不活化ワクチンとの免疫応答および攻撃試験後の変化を比較検討した。

主な結果

マウスにおいて二量体ワクチンは有意に高い特異的IgGを誘導し、Th1/Th2混合型の免疫応答を惹起した。中和抗体価は他群と比べ数値上高値を示したものの有意差はみられなかった。攻撃試験後の病理組織学的解析では、二量体群のマウスの腸絨毛はほぼ損なわれず、対照群より有意に損傷が少なかった。子豚では二量体が誘導したピーク時中和抗体価は不活化ワクチンの約2.8倍であり、72日目まで比較的高値が維持された。

臨床的意義

本二量体サブユニットワクチンは高い抗体価と持続性を示し、PDCoVに対する有望な候補ワクチンである可能性が示された。今後は子豚における臨床的防御能のさらなる詳細な検証が期待される。

⚠️ この要約はAIが自動生成したものです。

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※ 本記事はAIによる自動要約であり、情報提供を目的としています。個別の症例に対する医療判断を行うものではありません。診療にあたっては必ず原著論文および最新の情報をご確認ください。