腸コクシジウム症のハリモグラにおけるポナズリル経口投与後の血漿濃度とオーシスト排出抑制効果

3行まとめ

• 腸コクシジウム症のハリモグラにおけるポナズリル単回投与時の血漿濃度と臨床的有効度を評価した。
• 血漿濃度の変動は大きかったが有害事象はなく投与6か月後もオーシスト排出が持続的に抑制された。
• ポナズリル経口投与は腸管内での高濃度維持によりコクシジウム症の制御に有用である可能性が示された。

この論文の要約

目的

腸コクシジウム症に罹患したハリモグラ（Tachyglossus aculeatus）を対象に、ポナズリルの血漿濃度および臨床的有効度を調査することである。

対象と方法

定量マクマスター法により糞便オーシスト数が400個/g超と判定された腸コクシジウム症のハリモグラ13頭を対象とした。パイロット試験に基づきポナズリル40 mg/kgを経口ゾンデで単回投与した。スパースサンプリング法を用いて投与後0〜72時間の血漿を経時的に採取し、高速液体クロマトグラフィーでポナズリル濃度を測定した。投与14日後および6か月後の糞便オーシスト数減少率を算出した。

主な結果

有害事象は観察されなかった。ポナズリルの血漿濃度は個体差が非常に大きく、薬物動態解析は困難であった。ポナズリルの最大血漿中濃度の中央値は2.46 μg/mL（範囲: 0.74〜11.94 μg/mL）であった。糞便オーシスト数減少率の中央値は投与14日後で99%（範囲: 92.3〜100%）、6か月後で100%（範囲: 98.6〜100%）であった。

臨床的意義

ポナズリル40 mg/kgの投与により、腸コクシジウム症のハリモグラにおけるエイメリア属の糞便排出が減少した。血漿濃度の変動は大きいものの、本剤の有効性は血漿中薬物濃度ではなく腸管内の高濃度に起因している可能性が高いと考えられた。

⚠️ この要約はAIが自動生成したものです。