生体試料分析におけるマトリックス効果と安定性の課題を解決する相補的デュアルプラットフォーム分析戦略

3行まとめ

• ウマ血漿中におけるファモチジンとオメプラゾールを同時定量するためのHPLCおよび質量分析法を評価した。
• UHPLC-MS/MS法は中性前処理で安定性を保ち、HPLCの約2000倍の高感度で血中動態を算出できた。
• 本分析法は競走馬における両胃酸抑制薬の併用時における体内動態や治療プロトコルの解明を支援する可能性がある。

この論文の要約

目的

競走馬の酸関連疾患治療に広く用いられるファモチジンとオメプラゾールについて、異なる物理化学的特性や安定性の課題を克服し、ウマ血漿中での同時定量法をHPLCおよびUHPLC-MS/MSを用いて開発・検証することである。

対象と方法

化合物の特性に合わせた前処理条件を確立した。HPLCでは前処理条件がクロマトグラフィー挙動や直線性に与える影響を評価した。UHPLC-MS/MSでは酸に不安定なオメプラゾールの安定性を維持するため中性pHの前処理法を構築し、薬物投与後のウマ血漿検体を用いて薬物動態評価への適用性を検証した。

主な結果

HPLCでは溶媒の酸性化によりファモチジンのピーク分裂を解消し、オメプラゾールは100〜5,000 μg/mLで定量可能となったが、微量分析には感度が不十分であった。一方、中性前処理を用いたUHPLC-MS/MS法は、オメプラゾールとその代謝物オメプラゾールスルホンの同時定量を可能とし、定量下限50 ng/mL（HPLCの約2,000倍の感度）を達成して血中濃度時間推移の算出に成功した。

臨床的意義

両剤の同時定量には分析法に応じた前処理が必要であり、開発された分析フレームワークはウマにおけるファモチジンおよびオメプラゾールの薬物動態研究を支援する可能性がある。

⚠️ この要約はAIが自動生成したものです。