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ヒゼンダニおよびキュウセンヒゼンダニによるヒツジ疥癬に関連する塩基配列変異、遺伝子発現プロファイル、および宿主バイオマーカー

Nucleotide sequence variations, gene expression profiles, and host biomarkers associated with ovine mange caused by Sarcoptes and Psoroptes mites: implications for diagnosis and disease control.

Frontiers in Veterinary Science 論文発表日: 2026年9月1日

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3行まとめ

ヒツジ疥癬における遺伝子変異や発現、免疫および酸化ストレスマーカーの動態を調査した。
罹患羊では炎症・酸化ストレス亢進と8遺伝子の発現変動、14個の有意なSNP変異を認めた。
これら分子マーカーは疾患感受性の評価や今後の遺伝的選抜、精密な疾病管理に有用な可能性がある。

この論文の要約

目的: ヒツジ疥癬は高い伝染性を持ち経済的損失をもたらす皮膚疾患である。本研究ではバルキヒツジを対象に、本症における免疫学的および酸化ストレス機構を解明するため、有病率、SNP、遺伝子発現、血清急性期蛋白、免疫・抗酸化マーカーを評価した。
対象と方法: 成雌バルキヒツジ320頭（臨床的発症群80頭、外見上健康な対照群240頭）を対象とした。全頭の血液を用いて急性期蛋白、免疫・抗酸化バイオマーカーの測定、および8種類の遺伝子（CARD9、CLEC7A、TNFAIP3、IL33、SESN2、ATF4、HSPA1A、SLC7A11）の発現解析とSNP同定を行った。発症群では活動病変の深部皮膚掻爬物から鏡検にてダニを同定した。
主な結果: 全体の25%（80/320頭）で疥癬が確認され、ヒゼンダニ属が75%、キュウセンヒゼンダニ属が25%を占めた。感染羊ではCARD9、CLEC7A、IL33、SESN2、ATF4、HSPA1Aの発現上昇とTNFAIP3、SLC7A11の発現低下（p < 0.05）、ならびに14個の有意なSNP変異が認められた。また、急性期蛋白、炎症性サイトカイン、酸化ストレスの上昇とIL-10の低下が確認された。
臨床的意義: ヒツジ疥癬では特異的な分子的・免疫学的反応および酸化ストレスが生じていることが示された。特定された遺伝子変異や発現パターンは疾患感受性の新規候補バイオマーカーとなり、将来的な遺伝的選抜や精密な疾病管理戦略に寄与する可能性がある。