Babesia bovisに対するフォシノプリル単剤およびジプロピオン酸イミドカルブとの併用による相乗的なin vitro活性

3行まとめ

• 牛バベシア病原体に対するACE阻害薬フォシノプリルの単剤およびイミドカルブ併用時の抗原虫効果をin vitroで検証した。
• フォシノプリルは抗バベシア活性を示し、イミドカルブとの低用量併用で相乗効果および細胞毒性の軽減が認められた。
• フォシノプリルの転用や併用療法により、イミドカルブの投与量や毒性・残留リスクを低減できる可能性がある。

この論文の要約

目的

Babesia bovisによる牛バベシア病の主要治療薬であるジプロピオン酸イミドカルブ（ID）は有効である一方、哺乳類への毒性、乳肉中への長期残留、不完全な原虫排除が問題となっている。本研究では、抗バベシア活性が報告されているACE阻害薬フォシノプリルについて、B. bovisに対する単剤およびID併用時のin vitro活性を評価した。

対象と方法

B. bovis Texas T2Bo株を用い、フォシノプリル単剤およびIDとの固定比率併用における用量反応解析を実施した。併用効果はΣFIC基準に基づき評価し、MDBK細胞を用いて宿主細胞に対する毒性試験も行った。

主な結果

IC50値はフォシノプリル単剤で541.2 nM、IDで124.3 nMであった。併用試験では、低用量レジメン（フォシノプリル108 nM＋ID 25 nM）においてのみ相乗効果の基準を満たした（ΣFIC = 0.40）。また、ID単剤は有効濃度でMDBK細胞生存率を低下させたが、フォシノプリル単剤および低用量併用処理では高い細胞生存率が維持された。

臨床的意義

フォシノプリルは牛のB. bovis感染症に対するドラッグリポジショニング薬として有望である可能性が示唆された。低用量フォシノプリルとIDの併用は、IDの投与量を低減し毒性や残留リスクを軽減させる新たな治療戦略となる可能性がある。

⚠️ この要約はAIが自動生成したものです。